包佳玲 教授，硕士生导师

资源昆虫高效养殖与利用全国重点实验室

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E-mail（邮件）: baojl@swu.edu.cn

教育背景

2006-2012 美国宾夕法尼亚州立大学，生化与分子专业，博士学位

2003-2006 复旦大学，微生物专业，硕士学位

1999-2003 四川大学，生物技术专业，学士学位

工作经历

2012-2016 美国宾夕法尼亚大学，博士后

2016-2021 资源昆虫高效养殖与利用全国重点实验室，副教授

2021-至今 资源昆虫高效养殖与利用全国重点实验室，研究员

研究领域

主要研究领域为微生物学、分子免疫学，聚焦病原与宿主免疫系统的互作机制。涵盖了微孢子虫感染的病理机制、宿主免疫反应的调控、以及相关疾病的诊断和治疗策略。具体研究方向包括：

（1）微孢子虫感染的免疫逃逸机制：微孢子虫如何通过调控宿主的免疫反应来逃避免疫系统的清除。包佳玲研究员及其团队聚焦宿主先天性免疫细胞如树突状细胞和巨噬细胞，以及获得性免疫细胞T细胞在抗微孢子虫感染免疫中的作用、受微孢子虫显著调控的功能、及调控和互作机制等方面展开相关研究。

（2）微孢子虫与宿主屏障功能的相互作用：探讨微孢子虫感染如何破坏宿主的屏障功能，特别是肠道上皮屏障，进而增加宿主共感染以及慢性炎症性疾病如炎症性肠病（IBD）等疾病风险的分子机制。

（3）微孢子虫快速诊断及应用：包佳玲研究员还致力于开发微孢子虫快速诊断方法和试剂盒，尤其是基于核酸的人畜共患微孢子虫检测以及家蚕微孢子虫的快速、简便检测新方法的研发及临床应用。

（4）微孢子虫感染的动物模型：包佳玲研究员及团队成功建立了微孢子虫感染的动物模型，特别是通过地塞米松免疫抑制的小鼠模型，为研究微孢子虫感染的病理机制和药物筛选提供了重要平台。

学术贡献

包佳玲研究员在微孢子虫与宿主相互作用领域取得了重要研究成果，为孢子虫逃避宿主免疫的分子机制等方面作出重要贡献：

（1）揭示微孢子虫的免疫逃逸机制：首次发现微孢子虫Encephalitozoon hellem通过靶向宿主细胞信号通路MAPK等从而抑制树突状细胞的免疫功能，逃避免疫系统的清除。这一发现为理解微孢子虫如何在宿主体内长期存活提供了新的视角，并为开发针对微孢子虫感染的免疫治疗策略提供了理论基础。

（2）阐明微孢子虫感染对宿主屏障功能的影响：包佳玲研究员及团队的研究揭示了微孢子虫感染如何破坏宿主的肠道上皮屏障，进而增加炎症性肠病（IBD）等疾病的风险。这一发现不仅加深了对微孢子虫感染病理机制的理解，还为相关疾病的预防和治疗提供了新的思路。

（3）开发基于CRISPR-Cas12a的微孢子虫诊断方法：成功开发了一种基于CRISPR-Cas12a的无扩增诊断方法，用于快速、灵敏地检测微孢子虫感染。这一方法具有高度的特异性和灵敏度，为临床诊断提供了新的工具，特别是在资源有限的地区具有重要的应用价值。

（4）建立微孢子虫感染的动物模型：成功建立了微孢子虫感染的动物模型。这一模型为研究微孢子虫感染的病理机制和药物筛选提供了重要平台，推动了相关领域的研究进展。

（5）揭示微孢子虫感染的血管内扩散机制：包佳玲研究员及团队研究发现，微孢子虫通过利用宿主的血管性血友病因子（vWF）促进其在血管内的扩散。这一发现为理解微孢子虫感染的传播机制提供了新的视角，并为开发针对微孢子虫感染的治疗策略提供了新的靶点。

荣誉奖励

2017 重庆市高层次海外引进人才

2024 重庆市免疫学会理事

2024 重庆市微生物学会理事

代表性论文

1) Bao J*, Tang Y, Chen Y, Jin J, Wang X, An G, Cao L, Zhang H, Cheng G, Pan G, Zhou Z. E. hellemSer/Thr protein phosphatase PP1 targets the DC MAPK pathway and impairs immune functions. Life Science Alliance, 2024, 7(4): e202302375

2) Zhang H, Ying S, Zhang R, Pan G, Bao J*, Zhou Z. Establishment and Evaluation of LbCas12a Transgenic Silkworm. Acta Sericologica Sinica,2024 (06), 514-521.

3) Jin J, Tang Y, Cao L, Wang X, Chen Y, An G, Zhang H, Pan G, Bao J*, Zhou Z. Microsporidia persistence in host impairs epithelial barriers and increases chances of inflammatory bowel disease. Microbiology Spectrum, 2024, 12(2): e0361023

4) Zhang H, Zhao H, Cao L, Yu B, Wei J, Pan G, Bao J*, Zhou Z. Harnessing multiplex crRNA enables an amplification-free/CRISPR-Cas12a-based diagnostic methodology for Nosema bombycis. Microbiol Spectr. 2024 Jan 11;12(1):e0301423.

5) Lu Y, An G, Wang X, Tang Y, Jin J, Bao J*, Zhou Z. Encephalitozoon hellem Infection Promotes Monocytes Extravasation. Pathogens. 2022 Aug 15;11(8):914..

6) Bao J*, Mo B, An G, Luo J, Poncz M, Pan G, Li T, Zhou Z. Von Willebrand Factor Facilitates Intravascular Dissemination of Microsporidia Encephalitozoon hellem. Front Cell Infect Microbiol. 2021 May 21;11:694957.  

7) An G, Tang Y, Mo B, Ran M, He X, Bao J*, Zhou Z. Characterization of a Murine Model for Encephalitozoon hellem Infection after Dexamethasone Immunosuppression. Microorganisms. 2020 Nov 29;8(12):1891.

8) Bao J, Pan G, Poncz M, Wei J, Ran M, Zhou Z. Serpin functions in host-pathogen interactions. PeerJ. 2018 Apr 5;6:e4557.

9) Pillai VG#, Bao J#, Zander CB, McDaniel JK, Chetty PS, Seeholzer SH, Bdeir K, Cines DB, Zheng XL. Human neutrophil peptides inhibit cleavage of von Willebrand factor by ADAMTS13: a potential link of inflammation to TTP. Blood. 2016 Jul 7;128(1):110-9. doi: 10.1182/blood-2015-12-688747.